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       在直讀光譜儀的使用環(huán)節(jié)，光源將樣品中待測元素蒸發(fā)為氣態(tài)，隨后激發(fā)成光譜，根據(jù)該元素譜線強(qiáng)度轉(zhuǎn)換成光電流，由計(jì)算機(jī)控制的測光系統(tǒng)按譜線的強(qiáng)度換算成元素的含量。

       光源作用的這種動態(tài)過程，就是將樣品由固態(tài)變成氣態(tài)，其中一部份元素激發(fā)而發(fā)射光譜，而這些氣態(tài)的樣品又不斷地向四周擴(kuò)散，分析間隙的氣態(tài)樣品也在不斷更新，要求達(dá)到一個(gè)動態(tài)平衡，當(dāng)光源激發(fā)一定時(shí)間后，蒸氣云中待測元素濃度增大，只有蒸氣云中濃度大，才能得到大的光電信號，為保證足夠大的光電流，必須使單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入蒸氣云中樣品量的蒸發(fā)速度快，要求擴(kuò)散慢，確保樣品停留在蒸氣云中的時(shí)間長。

直讀光譜儀的激發(fā)過程

       分析元素的譜線是由原子或離子發(fā)射而產(chǎn)生的，而原子是由分子離解產(chǎn)生的。樣品中的不同元素（或者元素的不同化合物）揮發(fā)性質(zhì)不同，元素的熔點(diǎn)不同，蒸氣壓不同;影響它們從樣品中蒸發(fā)出來的先后次序，影響分析靈敏度。例如鋼鐵試樣在空氣中激發(fā)時(shí)，鋼鐵中不同元素對氧的親和力是不一樣，應(yīng)考慮元素從樣品中向激發(fā)表面的擴(kuò)散問題，元素不同時(shí)，擴(kuò)散速度不同；使樣品中元素被激發(fā)而產(chǎn)生的譜線強(qiáng)度不能立刻趨于穩(wěn)定。為了探求穩(wěn)定的元素譜線強(qiáng)度，必須采用一定的予燃時(shí)間，在予燃以后開始積分。用試驗(yàn)方法得到譜線強(qiáng)度與時(shí)間的曲線，我們稱之謂予燃曲線。

       實(shí)際工作中的低合金鋼，高速工具鋼，不銹鋼，鑄鐵，有色金屬，合金中的予燃曲線是不相同的。即使在同一合金中，不同元素的予燃時(shí)間也不一一樣，所以必須從實(shí)驗(yàn)中得到。